Fonte: Biored Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou em 06 de dezembro de 2021 o luspatercepte1, primeiro e único agente de maturação eritróide, para o tratamento de pacientes com anemia dependentes de transfusões sanguíneas associada a síndromes mielodisplásicas (SMD) ou beta-talassemia2. A aprovação das indicações foi baseada em dois estudos: MEDALIST3 e BELIEVE4.
Apesar de possuírem características clínicas e origem diferentes, a SMD e a beta-talassemia têm em comum uma falha no processo de maturação durante a fabricação das células do sangue pela medula óssea5,6.
O principal sintoma destes pacientes é a anemia grave que os torna dependentes de transfusões de hemácias. Além do impacto na qualidade de vida pelas recorrentes idas ao banco da sangue, esse tratamento pode levar a complicações adicionais (infecções, sobrecarga de ferro e reações transfusionais)5,6.
