Fonte: Meio Bit
A FDA (Food and Drug Administration), órgão do governo dos Estados Unidos equivalente à Anvisa, aprovou duas novas terapias genéticas para uso em humanos, uma delas envolvendo CRISPR, para o tratamento da anemia falciforme, uma condição genética hereditária e incurável, que afeta a qualidade de vida de mais de 4,4 milhões de pessoas em todo o mundo (dados de 2015).
Como já falamos antes, CRISPR é atualmente a mais promissora ferramenta de edição genética que temos à disposição, capaz de debelar anomalias genéticas ainda no estágio embrionário, mas pode ser usada também em organismos formados, como é o caso.
