São um grupo de doenças que se caracterizam pela produção excessiva de células na medula óssea.
Nesses distúrbios, a medula óssea produz uma quantidade excessiva de um ou mais tipos de células sanguíneas (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou plaquetas), e podem evoluir lentamente com potencial de se transformar em quadros mais graves, como a leucemia aguda.
Os principais tipos de DMP incluem:
- Trombocitemia essencial (TE): Produção excessiva de plaquetas
- Policitemia vera (PV): Produção excessiva de glóbulos vermelhos
- Mielofibrose (MF): acúmulo de cicatrizes ou “fibras” na medula óssea em uma espécie de “rede” levando à diminuição da produção de todas as células sanguíneas
Sintomas
Podem variar dependendo do tipo e da gravidade da doença, os mais comuns incluem:
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Trombocitemia essencial:
- Dores de cabeça
- Tontura
- Visão turva ou dupla
- Formigamento nas mãos e pés
- Sangramentos nasais ou gengivais
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Policitemia vera:
- Cansaço extremo
- Cozinha, especialmente após o banho
- Tontura e dores de cabeça
- Rubor na pele (especialmente no rosto)
- Sangramento nasal ou nas fezes
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Mielofibrose:
- Cansaço extremo
- Perda de peso
- Dor óssea
- Aumento do baço (esplenomegalia)
- Febre e suores noturnos
Diagnóstico
Geralmente envolve uma série de exames que ajudam a identificar anormalidades na produção de células sanguíneas:
- Hemograma completo
- Exames de sangue específicos e testes genéticos , como a pesquisa da mutação JAK-2.
- Biópsia de medula óssea
- Exame físico
- Ultrassonografia abdominal
Tratamentos
Mesmo sem cura definitiva, existem opções de tratamento para controlar os sintomas, evitar complicações e melhorar a qualidade de vida, como:
- Medicamentos para diminuir a produção de células sanguíneas.
- Flebotomia (Policitemia Vera): Que é a remoção periódica de sangue , pode ser utilizada para reduzir o excesso de glóbulos vermelhos em pacientes com policitemia vera.
- Tratamento com inibidores de JAK-2.
- Transplante de células-tronco: Em casos graves de mielofibrose, o transplante de células-tronco pode ser uma opção curativa.
Aspirina: Para pacientes com trombocitemia essencial, o uso de baixas doses de aspirina pode ajudar a reduzir o risco de formação de coágulos sanguíneos e consequentemente de trombose.
